Zapraszamy osoby z podejrzeniem lub niedawno rozpoznaną chorobą Parkinsona do udziału w badaniu naukowym, którego celem jest identyfikacja zmian genetycznych związanych z podwyższoną aktywnością białka LRRK2.

Na czym polega udział?

• wypełnienie krótkiego kwestionariusza,

• rozmowa z lekarzem i zapoznanie się z informacjami o badaniu,

• jeśli spełnisz kryteria – wykonanie testu genetycznego z próbki śliny,

• otrzymanie informacji o swoim profilu genetycznym.

Udział w badaniu jest dobrowolny. Badanie ma charakter nieinterwencyjny – nie obejmuje podawania leków ani wykonywania procedur inwazyjnych.

Dlaczego warto?

Udział może być okazją do lepszego poznania genetycznych mechanizmów choroby Parkinsona i przyczynić się do rozwoju przyszłych badań oraz bardziej spersonalizowanych metod leczenia. W zależności od wyników uczestnicy mogą również kwalifikować się do skierowania do badania klinicznego dotyczącego LRRK2.

Na czym polega udział?

Skontaktuj się z Nami: +48 513 904 844 lub cmneuromed@neuromed.com.pl

Centrum Medyczne Neuromed, ul. Jana Biziela 14, 85-163 Bydgoszcz